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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心免疫學(xué)ELISA試劑盒SEKR-0002大鼠白細(xì)胞介素1β( IL-1 β)ELISA試劑盒

大鼠白細(xì)胞介素1β( IL-1 β)ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡介:

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。大鼠白細(xì)胞介素1β( IL-1 β)ELISA試劑盒是將抗大鼠IL-1 β 單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗大鼠IL-1 β抗體;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),通過計(jì)算出樣本中大鼠IL-1 β 的濃度。?

產(chǎn)品型號:SEKR-0002

更新時(shí)間:2022-08-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1386

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產(chǎn)品介紹
 

大鼠白細(xì)胞介素1β( IL-1 β)ELISA試劑盒

 

注意事項(xiàng):
1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。
3. 試劑盒使用前請?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持*。
5. 為避免交叉污染,請?jiān)谠囼?yàn)中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過程中微量液體會(huì)沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時(shí),請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個(gè)組分。
8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 

安全提示:
試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時(shí)請帶上手套并注意防護(hù);在操作過程中也要避免試
劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時(shí),請按國家生物
實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

 

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備實(shí)驗(yàn)器材(不提供,可代購)

1. 酶標(biāo)儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板機(jī)或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 雙蒸水,去離子水,量筒等
6. 稀釋用聚丙烯試管

 


大鼠白細(xì)胞介素1β( IL-1 β)ELISA試劑盒

樣本收集及儲(chǔ)存:
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:
將細(xì)胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管于-20℃下保存(24 小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲(chǔ)存),避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本:
室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲(chǔ)存),保存過程中如有沉淀,請?jiān)俅坞x心,避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本:
將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min ,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲(chǔ)存),避免反復(fù)凍融。
※注意:

血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo)物檢測濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品的值,請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實(shí)驗(yàn)前做預(yù)實(shí)驗(yàn)以確定稀釋倍數(shù)。

 

 試劑準(zhǔn)備:

1. 試劑回溫:首先在實(shí)驗(yàn)前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
2. 配制洗滌液:預(yù)先計(jì)算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待 其*溶解后輕輕混勻(濃度為1000pg/ml),然后按照以下濃度:1000、500、 250、125、 62.5、31.25、15.625、 0 pg/ml進(jìn)行稀釋。復(fù)溶過的標(biāo)準(zhǔn)品原液(1000pg/ml)未用完的 應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

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4. 生物素化抗體工作液:預(yù)先計(jì)算好試驗(yàn)所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍
應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請?jiān)?0分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

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5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗(yàn)所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1 倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請?jiān)?0分鐘內(nèi)使用。

 

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6. 洗滌方法: 

自動(dòng)洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。 

手工洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30 秒后甩 凈酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

 

白細(xì)胞介素1β

結(jié)果判斷:

1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進(jìn)行雙波長檢測,請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均 OD 值:每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值

3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中IL-1β含量可通過對應(yīng)OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計(jì)算濃度時(shí)再乘以稀釋倍數(shù)。

 

參數(shù)表征:

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1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線

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本圖僅供參考,應(yīng)以當(dāng)次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算大鼠 IL-1β 的樣本含量


 

2. 靈敏度:
低可檢測大鼠 IL-1β 濃度達(dá)7pg/ml,
20 個(gè)零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,計(jì)算相應(yīng)的可檢測濃度。


3. 特異性:
不與大鼠 GDNF、 IFN-γ、 IL-1α、 IL-2、 IL-4、 β-NGF、 TNF-α 等反應(yīng),人 IL-1 RI、 IL-1 RII 等反應(yīng)


4. 重復(fù)性:
板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。


5. 回收率:
在選取的健康大鼠血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個(gè)不同濃度水平的大鼠 IL-1β,計(jì)算回收率。

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6. 線性稀釋:

分別在選取的 4 份健康大鼠血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度大鼠 IL-1β,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動(dòng)力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀 釋,評估線性。

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 IL-1β酶聯(lián)免疫試劑盒

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