ASM試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)名疫吸附實驗（ELISA）。已知ASM濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將ASM和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ASM的濃度呈比例關(guān)系。

 

 

1. 蒸餾水

2. 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul

3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

 

1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

1. 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6. 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

7. 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，     有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

1、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g    離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

5、 保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

1. 標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：

 

2. 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍釋。

1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。 標本用標本稀釋液1：1 稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4. 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6.  甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

 

 

1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品，稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。

3. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

 

6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

 

1、本產(chǎn)品僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，本公司概不承擔。

 

1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的P-selectin標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的P-selectin含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，在乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

3、檢測值范圍： 0-200ng/ml

4、敏感度： 0.1ng/ml